Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование Veracity Advanced 15- расширенная панель для одноплодной беременности (15 синдромов): исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидий половых хромосом + панель на 4 распр
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование VERAgene: исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидий половых хромосом + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром Вольфа-Хиршхорна), 17q (синдр
Базовая панель Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование Veracity Plus 8 -стандартная панель (8 синдромов): исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы + анеуплоидий половых хромосом. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч.
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование Veracity Core 3- базовая панель (3 синдрома): исследование риска основных трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и п
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование Veracity Advanced 10- расширенная панель для двойни (10 синдромов): исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром
НИПТ Panorama (Natera, США), "базовая панель 22q"
НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель
Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов
Пренетикс 5 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (1 чел.)
НИПТ Panorama (Natera, США), "базовая панель 22q"
НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель
Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов
Пренетикс 5 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (1 чел.)
Пренетикс 5 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом + Скрининг матери на СМА (Спинальная мышечная атрофия)
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование Veracity Advanced 15- расширенная панель для одноплодной беременности (15 синдромов): исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидий половых хромосом + панель на 4 распр
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование VERAgene: исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидий половых хромосом + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром Вольфа-Хиршхорна), 17q (синдр
Базовая панель Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование Veracity Plus 8 -стандартная панель (8 синдромов): исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы + анеуплоидий половых хромосом. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч.
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование Veracity Core 3- базовая панель (3 синдрома): исследование риска основных трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и п
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование Veracity Advanced 10- расширенная панель для двойни (10 синдромов): исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром