Цены, указанные на сайте, не являются публичной офертой, по всем уточняющим вопросам обращайтесь по телефону контакт-центра
Центр медицины плода на Васильевском острове
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование Veracity Advanced 15- расширенная панель для одноплодной беременности (15 синдромов): исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидий половых хромосом + панель на 4 распр
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование VERAgene: исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидий половых хромосом + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром Вольфа-Хиршхорна), 17q (синдр
Базовая панель Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование Veracity Plus 8 -стандартная панель (8 синдромов): исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы + анеуплоидий половых хромосом. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч.
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование Veracity Core 3- базовая панель (3 синдрома): исследование риска основных трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и п
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование Veracity Advanced 10- расширенная панель для двойни (10 синдромов): исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром
НИПТ Panorama (Natera, США), "базовая панель 22q"
НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель
Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов
Пренетикс 5 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (1 чел.)
Центр медицины плода на Светлановском
Пренетикс 5 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (1 чел.)
Prenetix 1 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий, 21 хромосома
Пренетикс 5 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом + Скрининг матери на наследственные заболевания
Пренетикс 5 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом + Скрининг матери на СМА (Спинальная мышечная атрофия)
Пренетикс 3 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21 хромосом (1 чел.).
Центр медицины плода на Бадаева
НИПТ Panorama (Natera, США),"базовая панель 22q"
НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель
Vistara- скрининг на 25 моногенных синдромов
Пренетикс 5 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (1 чел.)
Центр медицины плода на Пулковской
НИПТ Panorama (Natera, США),"базовая панель 22q"
НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель
Vistara- скрининг на 25 моногенных синдромов
Пренетикс 5 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (1 чел.)
Центр медицины плода на Гжатской
НИПТ Panorama (Natera, США), "базовая панель 22q"
НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель
Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов
Пренетикс 5 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (1 чел.)
Центр медицины плода на Дегтярной
НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование плода на трисомию по 13, 18, 21 хромосомам и наличие анеуплоидий X, Y хромосом
НИПТ - неинвазивный пренатальный тест на трисомию по 21 хромосоме (определение наличия у плода синдрома Дауна)
НИПТ Базовый (Трисомии 21,18,13)
