Еще только ожидая рождения малыша будущие мама и папа думают о том, как проявить о нём свою заботу. Одни выбирают красивую и удобную одежду, другие подыскивают маршруты для предстоящих прогулок . Кто-то мечтает об учебе ребенка в престижной школе и даже университете…
Но все согласны в одном - главное для человека - крепкое здоровье на долгие годы. Исследования будущего малыша во время беременности и наблюдение педиатра еще в роддоме позволяют исключить многие проблемы.
Но родителям хотелось бы иметь уверенность, что и редкие болезни не помешают ребенку нормально развиваться и расти здоровым. Как же обрести такую уверенность?
Для ответа на этот важный вопрос были разработаны уникальные генетические тесты.
Мы предлагаем для Вашего наследника комплексный набор генетических тестов «Здоровый малыш». Для него генетики выбрали те болезни, которые встречаются не так уж и редко, проявляются не сразу и диагностика их весьма затруднительна. Г лавная задача такого тестирование – исключение мутаций в конкретных генах у конкретного человека. Получив результаты тестирования, Вы скорее всего убедитесь, что в медицинской карте Вашего ребенка никогда не будут стоять диагнозы серьезнейших заболеваний наследственного характера.
Тестирование включает в себя анализ генов муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной мышечной атрофии, врожденной тугоухости и других тяжелых наследственных болезней. По результатам теста определяется предрасположенность к сахарному диабету, непереносимости фруктозы, лактозы или галактозы.
Если по результатам тестирования все же будет установлено неблагоприятное сочетание генов, это позволит врачам и родителям понимать особенности ребенка и заниматься как реальной профилактикой заболевания, так и в некоторых случаях не допустить его патологического развития.
Согласно государственной программе в родильных домах у всех малышей берут кровь на пять наследственных заболеваний. Чем отличаются ли эти исследования от теста «Здоровый малыш»?
Во первых, принцип этих анализов таков, что определяются только отклонения от нормы некоторых показателей. Для подтверждения диагноза следующим этапом назначается генетическое тестирование.
По программе «Здоровый малыш» мы сразу проводим ДНК-тесты, причем для значительно большего количества заболеваний. Важно понимать, что всех сразу или большого количества этих не таких уж частых болезней выявлено быть не может. А в большинстве случаев мы значительно снижаем или исключаем генетическую предрасположенность к наиболее частым болезням.
Почему такое ДНК - тестирование рекомендуется каждому малышу, даже при здоровых родителях и родственниках? Потому что законы наследования и передачи признаков не просты. Родители и их предки могут быть носителями «вредных» генов без всяких особых проявлений. В семье могут быть вполне здоровые дети. Но роковое сочетание «плохого» папиного и маминого генов может привести к реальному заболеванию.
Многие наследственные болезни проявляют себя на первом году жизни ребенка, и лечение будет эффективным, если начато вовремя. Поэтому тестирование проводят как можно раньше.
Полное заключение о прогнозе здоровья ребенка составляет врач-генетик. При этом кроме результатов ДНК - тестирования учитываются данные о родственниках ребенка и особенностях его развития.
ДНК – тестирование назначается только после консультации врача – генетика.
