Подготовка
к успешной беременности

СИНДРОМ
ДАУНА

Пренатальное консультирование

Пренатальное медико-генетическое консультирование – коммуникативный процесс, направленный на помощь семье в принятии решений по обследованию плода во время беременности, выборе скрининговых программ и диагностических исследований, оценки их результатов для снижения вероятности и исключения конкретных наследственных патологий и пороков развития с целью рождения здорового ребенка.

Любой человек, любая семья могут обратиться в медико-генетическую консультацию с вопросами о своем здоровье, о наследовании тех или иных признаков или заболеваний, о прогнозе потомства и планировании беременности.

Но есть особая ситуация, когда пациентом становится тот, кто сам никак не может заявить о своих проблемах, да и до осознания этих проблем им самим ещё очень далеко…

Но еще нерожденный ребенок уже обладает правами, и в первую очередь – на любовь и ответственную заботу со стороны родителей. Частью этой заботы являются медицинские обследования.

Современная медицина предлагает

Программу пренатальных исследований для оценки состояния самых маленьких пациентов (плодов) еще до рождения.

Врачи Центра медицины плода также уверенны: каждая беременность – уникальна! Поэтому для каждой беременной женщины, для каждой семьи, ожидающей рождения ребенка мы рекомендуем Индивидуальную программу пренатальных исследований.

Составит её для вас врач-генетик, который будет оценивать результаты всех исследований плода и делать все необходимые дальнейшие назначения.

На консультации вы сможете обсудить всё, что вызывает у вас волнение или сомнения относительно здоровья будущего ребенка:

• Был ли это приём лекарств, подъем температуры, прививка или рентген
• Что означают риски по АФП / ХГЧ
• Нужно ли сдавать кровь на АФП / ХГЧ после РАРР-А и ХГЧ
• Сколько раз делать УЗИ и в какие все-таки сроки 
• Стоит ли беспокоиться, если УЗИ хорошее, а белки «показали риск»
• Какие витамины принимать лучше всего и стоит ли вообще принимать
• Какие заболевания родственников могут проявиться в будущем у ребенка
• Может ли у ребенка быть синдром Дауна, если все родственники имели только здоровых детей
• Если предыдущие беременности были неудачными, не может ли это повториться вновь
• Какие продукты питания наиболее полезны вашему будущему ребенку, а что нужно исключить из рациона
• На какие генетические болезни берут кровь в роддоме у младенцев, и нужно ли это будет именно вашему ребенку

Пренатальная диагностика в Центре медицины плода

В Центре медицины плода мы рекомендуем и проводим лучшую пренатальную диагностику: скрининговые тесты, диагностические генетические анализы, УЗИ эксперетного класса всем беременным при их личном желании и согласии.

Врач-генетик при помощи программного обеспечения современного европейского уровня проводит последовательную оценку всех рисков (семейных, возрастных, ультразвуковых и биохимических, репродуктивных – по результатам предыдущих беременностей и т.д.) Только после этого составляется медико-генетическое заключение и семье (подчеркиваем, семье!) или беременной женщине рекомендуются все следующие этапы необходимых пренатальных исследований, включая диагностические генетические тесты (анализ отдельных хромосом, полный кариотип, ДНК-диагностика генных заболеваний, полногеномное тестирование).

В нашем Центре на индивидуальной консультации врач-генетик поможет вам подобрать оптимальную программу пренатальной диагностики, основанную, в первую очередь, на Вашем выборе с учетом Ваших пожеланий и осознания ответственности за судьбу будущего ребенка и всей Вашей семьи.

При этом индивидуально подобранная Программа пренатальных исследований позволяет при её правильном применении уже в 12 недель значительно снизить и исключить десятки и сотни нарушений развития и тяжелых болезней будущего ребенка. Уже к 10 неделе беременности можно иметь уверенность, что синдрома Дауна и других частых хромосомных нарушений у ребенка не будет - тест "Первая 5!" поможет Вам в этом. Расширенный анализ "Первая 5!+" исключает еще и микроделеции - случайные потери небольших участков хромосом, приводящие к серьёзным последствиям.

При хороших результатах, беременной уже не нужно будет дожидаться результатов "по белкам" и беспокоиться по поводу "проколов".

Исследования будут продолжены и дальше – УЗИ плода, эхокардиография его сердца, допплерометрическая оценка плацентарного кровоснабжения и т.д. Важно знать и помнить, что большинство исследований проводятся для исключения какой – либо патологии плода. Ведь Вам и нам важно знать, что Ваш ребенок будет здоров! К тому же генетические анализы чаще всего исключают конкретную проблему «навсегда».

В случае серьезных нарушений плода мы проводим не только стандартное исследование кариотипа, но и ДНК тестирование - для исключения микроделеций и нарушений в отдельных генах.

В Центре медицины плода Вам предложат индивидуальную программу обследования Вашего будущего потомка, а выполнение исследований будет предложено в самые оптимальные сроки беременности.

Определить Ваши индивидуальные риски и запланировать все необходимые пренатальные исследования Вы сможете с помощью врача-генетика, обратившись на медико-генетическую консультацию в Центр медицины плода.

На консультацию может обратиться как сама беременная, так и оба супруга. При желании женщины и доверии с её стороны, она может прийти к врачу вместе с другими родственниками или доверенными лицами. Все консультации конфиденциальны и направлены на помощь каждой конкретной семье реализовать её желание – иметь здорового ребенка.